13327806566
智慧建筑 BIM运维 数字孪生 智慧园区 采集网关 医院运维 能源管理 智慧景区 AI智能运维 智慧管廊 移动运维 物联中台 智慧实验室 IBMS云平台

解决方案 / SOLUTION

智慧实验室解决方案

面向实验楼、科研院所、医院科研平台和检测实验室,把环境、设备、安全、能耗和后勤运维统一管理。

智慧实验室解决方案 智慧实验室 实验室运维 数字孪生实验室 实验室安全

适用对象与痛点

  • 实验室环境、安全、设备、能耗和人员权限要求高,传统后勤系统难以覆盖
  • 通风、气体、纯水、门禁、视频和危化品管理分散,风险联动不足
  • 科研连续性要求高,异常处置既要快速也要留下合规记录

建设路径

  • 先梳理实验空间、风险等级、环境指标、设备系统和权限角色
  • 再接入环境、通风、气体、纯水、电力、门禁、视频和能耗数据
  • 最后把告警、巡检、维保、应急和报表纳入实验室运行闭环

系统组合

  • 智慧实验室平台承载空间、环境、安全、设备和后勤运维入口
  • IBMS、BIOT、BIM运维、BEMS和FM工单按实验室场景组合
  • 门禁、视频、危化品、通风、气体、纯水和电力系统按风险规则联动

交付验收

  • 实验空间台账、风险等级、设备系统清单和环境指标模型
  • 专题看板、告警联动、巡检维保、权限审计和应急流程配置
  • 合规报表、验收用例、培训资料和长期运维数据维护规范

运维指标

  • 重点环境指标达标率、告警响应时长、设备在线率
  • 巡检完成率、维保准时率、权限审计完整性和异常闭环率
  • 实验连续性事件、能耗趋势和风险整改周期

方案说明

SCENARIO

智慧实验室解决方案:围绕科研安全和连续运行,建设实验室环境、设备、人员和事件闭环

实验室的智能化建设不能照搬普通办公楼。实验室有更高的环境稳定性、通风安全、危险源管理、人员权限、设备连续运行和合规记录要求。通风柜、气瓶间、洁净区、冷库、超低温冰箱、纯水、废液、UPS、门禁和视频都与科研安全和成果保障直接相关。智慧实验室方案必须先理解实验流程和风险边界,再谈平台和大屏。

古河智慧实验室解决方案以智慧实验室运维管理平台为核心,结合IBMS、BIOT、能源管理、移动运维和AI智能运维能力,统一接入环境传感、暖通通风、门禁视频、实验设备、气体报警、能耗表计和工单系统。方案重点建设环境安全监测、设备资产运维、人员权限、告警联动、应急处置、合规记录和运营分析。

智慧实验室解决方案总体架构图:现场感知层、采集层、平台层、业务应用层
图:智慧实验室解决方案总体架构。温湿度、洁净压差、冰箱培养箱等环境数据经采集网关接入实验室运维平台,支撑环境监控、超限告警和合规报表。

一、适用场景

  • 医院科研楼、高校实验楼、检测中心、疾控中心、企业研发中心和综合实验平台。
  • 需要管理实验室环境、通风、气体、安全、设备、能耗和运维工单的项目。
  • 对样本、试剂、冷链、洁净区、危险源和关键设备连续运行有要求的场景。

二、现状问题

  • 实验室设备多且专业性强,故障影响科研进度和样本安全。
  • 温湿度、压差、气体、通风和冷链数据分散,异常难以及时发现。
  • 门禁权限、访客、实验人员和重点区域管理缺少联动。
  • 告警处理、设备维保、合规检查和应急记录不完整。

三、产品功能在方案中的作用

智慧实验室方案里的产品功能要围绕实验安全、环境稳定、设备连续运行和合规记录。它不是普通楼宇运维的换名版本。

  • 智慧实验室运维管理平台负责实验空间、环境指标、关键设备、安全事件、工单和合规记录。
  • IBMS负责接入通风、空调、给排水、电力、UPS、门禁、视频和机房环境。
  • BIOT和采集网关负责温湿度、压差、气体、水浸、冷链、通风柜、气瓶间和仪表数据。
  • FM工单和移动运维负责巡检、维保、校准、报修、应急处置和复核。
  • 能源管理和AI智能运维可用于能耗分析、异常解释和关键设备风险提示。

四、建设目标

  • 建立实验区域、房间、设备、环境点位、危险源和责任人统一模型。
  • 接入环境、通风、气体、冷链、门禁、视频、能耗和实验设备运行数据。
  • 形成环境异常、设备故障、安全事件、工单处置和合规记录闭环。
  • 保障实验连续性、安全合规和后勤运维效率。

五、方案边界

智慧实验室平台负责环境安全监测、设施设备运维、权限联动和事件记录,不替代实验业务系统、LIMS或专业仪器控制系统。涉及实验数据和科研业务的系统应通过边界清晰的接口接入,安全和设备控制必须符合实验室管理制度。

总体架构

ARCHITECTURE

总体架构

智慧实验室架构应围绕“实验空间、环境安全、设备资产、人员权限、应急记录”设计。它既是设施运维平台,也是科研安全保障体系的一部分。

系统组合

实验空间模型楼栋、楼层、房间、功能区、洁净区、气瓶间和重点设备位置。
安全感知温湿度、压差、气体、通风、冷链、水浸、烟感和门禁视频。
运维闭环设备台账、巡检、维保、报修、告警工单和备件。
合规支撑权限、日志、报警记录、检查记录、应急预案和运行报表。

架构层次

  • 感知层:环境传感器、气体报警、通风设备、冷链设备、门禁视频和能耗表计。
  • 接入层:采集网关、协议适配、数据缓存、通讯监测和接口服务。
  • 治理层:实验空间、设备、点位、风险源、人员权限和事件模型。
  • 应用层:环境监测、安全联动、设备运维、工单、报表和移动端。
  • 合规层:操作日志、报警记录、巡检记录、培训记录和应急复盘。

关键设计原则

  • 先梳理实验室类型和风险等级,再确定监测点位。
  • 环境阈值要结合房间用途、设备要求和管理制度配置。
  • 关键设备报警要联动人员通知和备用方案。
  • 实验室权限、视频和记录应符合单位安全管理要求。

产品组件与部署方式

实验室部署应按实验类型和风险等级设计点位,不能把所有房间使用同一套阈值。

  • 按普通实验室、洁净区、气瓶间、冷库、样本库、危化区域和设备间划分风险等级。
  • 每类区域单独配置环境指标、报警阈值、通知对象、处置流程和记录要求。
  • 关键设备如通风柜、排风机、超低温冰箱、纯水、UPS和大型仪器要建立设备档案。
  • 门禁、视频、访客和重点区域权限要和实验室管理制度一致。
  • 试运行必须演练气体报警、压差异常、冷链超温、设备断电和人员权限异常。

标准与协议依据

实验室环境监控直接服务于合规要求,方案设计对照以下标准:

  • JGJ 91-2019《科研建筑设计标准》:实验建筑环境与机电系统的设计依据。
  • GB 19489-2008《实验室 生物安全通用要求》:生物类实验室设施运行的基本要求。
  • GB 50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》:压差、气流等关键环境参数的工程依据。
  • GB/T 27025-2019《检测和校准实验室能力的通用要求》:CNAS认可实验室的环境监控与记录要求。
  • GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》:洁净环境等级与监测点位布置参考。
  • Modbus、MQTT:环境传感器与采集网关的接入协议。

不同类型实验室(理化、生物、洁净)监控参数差异较大,应按实际工艺要求确定点位和阈值。

接入与数据治理

DATA GOVERNANCE

接入对象与数据治理

实验室数据治理要把环境、设备、人员和风险源关联起来。例如温度异常不仅是一个传感器报警,还可能影响样本库、冰箱、空调、门禁开关和责任人响应。

接入对象

  • 环境与安全:温湿度、压差、PM、VOC、可燃气体、有毒气体、水浸和烟感。
  • 设施设备:新风、排风、通风柜、空调、纯水、废水、UPS、冷库和超低温冰箱。
  • 安防权限:门禁、视频、访客、重点区域授权和人员进出记录。
  • 业务支撑:设备资产、维保、工单、能耗、应急预案和第三方LIMS接口。

数据治理要求

  • 按实验楼、楼层、房间、功能区、设备、点位和风险源建立编码。
  • 环境阈值、报警等级、通知对象和处置时限应按实验室类型配置。
  • 关键设备记录运行状态、报警、维护、校准、停机和恢复时间。
  • 人员权限、访客记录和重点区域出入要可审计。

安全与权限

实验室涉及科研资产、样本安全和危险源管理。平台应严格控制区域权限、设备控制权限和数据查看权限;关键区域视频、门禁、报警和操作日志应按制度留存,外部接口需经过授权和脱敏。

业务流程与联动

WORKFLOW

核心建设内容与业务流程

1. 实验室环境安全监测

环境稳定性直接影响实验结果和安全。系统应按实验室类型配置温湿度、压差、气体、洁净度和水浸监测。

  • 按房间、区域和设备建立环境指标。
  • 阈值、持续时间、恢复条件和报警等级可配置。
  • 异常联动通知、视频、工单和应急预案。

2. 通风与气体安全

通风柜、排风、新风、气瓶间和气体报警是实验室安全重点。系统应关注运行状态和报警联动。

  • 通风柜、排风机、新风机、阀门和压差状态监测。
  • 气体报警联动门禁、排风、声光、短信和应急人员。
  • 气瓶间、危化区域和重点房间独立策略。

3. 关键设备运维

冷库、超低温冰箱、纯水、UPS和大型仪器保障实验连续性。设备故障应快速派单并记录影响范围。

  • 设备台账、巡检、维保、校准和故障历史。
  • 关键设备离线、温度异常、电源异常和门开超时报警。
  • 备用设备、应急转移和恢复确认记录。

4. 人员权限与安全联动

实验室人员、访客和外包人员权限应与区域风险等级匹配。异常出入和安全事件要能追溯。

  • 门禁权限、访客预约、重点区域授权和进出记录。
  • 视频联动、人员通知、违规进入和滞留提醒。
  • 按角色查看实验区、设备和报警信息。

5. 合规记录与运营分析

实验室管理需要可追溯记录。平台应形成报警、巡检、维保、校准、培训和应急演练资料。

  • 报警记录、处置记录、检查记录和整改闭环。
  • 设备校准、维保、巡检和故障统计。
  • 环境稳定性、设备可用性、能耗和安全事件报表。

产品功能建设清单

智慧实验室产品功能应围绕“环境、通风、气体、冷链、权限、设备、合规”建设。

1. 实验室环境监测功能

环境功能要按房间用途配置,不同实验室的温湿度、压差、洁净度和报警时限不应相同。

  • 按实验室、洁净区、样本库、气瓶间、设备间和公共区域建立环境指标。
  • 接入温湿度、压差、PM、VOC、气体、水浸、烟感和门磁状态。
  • 支持阈值、持续时间、恢复条件、报警等级和责任人配置。

2. 通风柜、排风和气体安全功能

通风和气体安全是实验室区别于普通建筑的核心能力。平台应能看到运行状态和安全联动。

  • 监测通风柜面风速、排风机、新风机、阀门、压差和运行模式。
  • 接入可燃气体、有毒气体、氧气浓度、气瓶间报警和声光设备。
  • 气体报警联动排风、门禁、视频、通知、应急预案和工单。

3. 冷链与关键设备保障功能

样本、试剂和仪器设备需要连续运行,异常处理必须有记录。

  • 接入冷库、冰箱、超低温冰箱、UPS、纯水、废水和大型仪器状态。
  • 配置超温、门开、断电、离线、液位和校准到期提醒。
  • 记录备用转移、维修、复核、影响范围和恢复确认。

4. 人员权限与重点区域管理功能

实验室安全不仅是设备问题,也包括人员和区域权限。

  • 门禁权限按人员、课题组、房间、风险等级和时间段配置。
  • 访客、外包、维修人员进入重点区域需记录审批、陪同和出入时间。
  • 异常进入、滞留、门禁强开和视频联动进入事件中心。

5. 合规记录与运维工单功能

实验室管理需要可追溯资料,尤其是报警、校准、巡检和应急处置记录。

  • 巡检、维保、校准、报警、整改、培训和应急演练记录集中保存。
  • 工单按设备、房间、风险等级、责任人和SLA管理。
  • 输出环境稳定性、关键设备可用率、报警闭环、校准到期和安全事件报表。

典型闭环场景

  • 环境超标:传感器报警、通知责任人、联动视频和工单、现场核查、恢复确认。
  • 冷链异常:设备报警、通知值班、备用方案、样本转移记录、复盘。
  • 气体报警:声光提示、排风联动、门禁管控、应急处置、事件归档。
  • 设备维保:计划提醒、现场执行、校准记录、复核关闭。

实施路径与角色分工

DELIVERY

实施路径与交付管理

实施阶段

  • 调研阶段:梳理实验室类型、风险等级、关键设备、管理制度和现有系统。
  • 点位阶段:设计环境、气体、通风、冷链、门禁、视频和能耗接入清单。
  • 平台阶段:建设空间模型、设备台账、报警策略、工单和权限。
  • 联调阶段:按环境、气体、冷链、门禁和设备故障进行场景演练。
  • 运营阶段:按月输出安全、设备、环境和能耗复盘报告。

角色分工

实验室管理方确认风险等级、权限制度、报警阈值和应急流程。
科研或使用部门确认关键设备、样本安全和实验连续性要求。
后勤运维团队负责设备巡检、维修、维保和应急处置。
实施团队负责点位接入、平台配置、联动演练和培训。

风险控制

  • 不同实验室阈值差异大,不能统一套用默认阈值。
  • 关键设备报警若通知链不清会造成损失。
  • 权限边界不清会影响安全和使用体验。
  • 实验室改造频繁,需要建立点位和模型变更机制。

交付资料

  • 建设方案、系统架构、网络拓扑、接入系统清单和实施计划。
  • 设备台账、点位字典、接口文档、权限角色表和联动策略表。
  • 联调记录、验收用例、问题整改记录、培训资料和运维手册。

验收口径与运维指标

ACCEPTANCE

验收口径与运维指标

验收口径

  • 实验空间、房间、设备、环境点位、风险源和责任人模型完整。
  • 环境、气体、通风、冷链、门禁、视频、能耗和工单数据可统一查看。
  • 环境超标、气体报警、冷链异常、门禁异常和设备故障用例可演示。
  • 报警记录、巡检记录、维保校准、权限日志和应急复盘资料完整。

产品功能验收用例

智慧实验室验收应按实验室风险场景验证,而不是只看监测点是否上线。

  • 模拟压差异常或温湿度超限,验证报警、通知、视频、工单和恢复确认。
  • 模拟气体报警,验证排风、声光、门禁、通知、应急记录和复盘。
  • 模拟超低温冰箱超温或断电,验证多级通知、备用转移和记录导出。
  • 检查重点区域门禁权限、访客记录、维修记录和合规报表。

运维指标

关键环境点在线率反映环境监测基础。
环境稳定达标率反映实验条件保障能力。
关键设备可用率反映科研连续运行保障。
报警响应时长反映安全处置效率。
合规记录完整率反映管理可追溯性。

验收指标建议基线

实验室监控数据往往要接受审查和追溯,验收基线建议从严:

  • 温湿度、压差等关键环境点位在线率 ≥ 99.5%。
  • 环境超限后 5 分钟内完成分级通知(短信/APP/电话按级别配置)。
  • 冰箱、培养箱等关键存储设备监测覆盖率 100%。
  • 报警发生、确认、处置和恢复记录 100% 可追溯,支持按设备导出。
  • 巡检完成率 ≥ 95%,传感器校准按周期执行并留存证书编号。

涉及CNAS或GLP合规的实验室,记录保存期限应按认可准则要求设置。

常见问题

智慧实验室和普通楼宇运维有什么区别?
智慧实验室更关注环境稳定、通风气体安全、关键设备连续运行、人员权限和合规记录。
实验室是否需要接入LIMS?
可按边界接入。平台主要管理设施和环境,LIMS负责实验业务,两者通过接口交换必要状态。
实验室验收重点是什么?
应重点验证环境、气体、冷链、门禁、设备故障和应急处置等真实场景。

相关产品组件

工程案例参考

相关专题与文章

按应用场景查看解决方案

面向不同建设目标,把产品能力、行业场景和工程案例组织在一起,便于业主、集成商和运维团队快速判断方案边界、建设重点和落地路径。

南京古河软件有限公司版权所有.  Copyright©2006-2024 Guhe Software All Rights Reserved.      苏ICP备08012350号      南京古河软件智慧建筑与AIoT平台 苏公网安备32010602011493号




微信咨询微信咨询
微信咨询
古河软件微信咨询二维码
                   扫码加微信咨询
电话咨询
咨询专线:13327806566